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石家庄918博天堂药业股份有限公司

关于全资孙公司制剂产品获得美国FDA批准文号的公告

近日，石家庄918博天堂药业股份有限公司（以下简称“公司”）收到美国食品药品监督管理局（以下简称“美国 FDA”）的通知，公司全资子公司918博天堂万洲国际制药有限公司的全资子公司北京918博天堂生物工程技术有限公司向美国 FDA申报的“阿那曲唑片”新药简略申请（ANDA，即美国仿制药申请，申请获得美国FDA审评批准意味着申请者可以生产并在美国市场销售该产品）已获得批准。现将相关情况公告如下：

一、药品的基本情况

1、药品名称：阿那曲唑片

2、ANDA号：206037

3、剂型：口服固体片剂

4、规格：1 mg

5、申请事项：ANDA（美国新药简略申请）

6、申请人：北京918博天堂生物工程技术有限公司

二、药品的其他相关情况

阿那曲唑片适用于绝经后妇女晚期乳腺癌的治疗以及绝经后妇女激素受体阳性的早期乳腺癌辅助治疗。阿那曲唑片由ANI PHARMACEUTICALS INC 研发，于1995年在美国获批上市。当前，美国市场阿那曲唑片主要生产商为ACCORD HEALTHCARE和TEVA PHARMACEUTICA、BLUEPOINT LABS等。2017年6月-2018年6月阿那曲唑片1mg美国市场销售额约1577万美元（数据均来源于IMS数据库）。

截至目前，公司在阿那曲唑片研发项目上已投入研发费用294万元人民币。

三、风险提示

本次阿那曲唑片获得美国FDA批准文号，标志着北京918博天堂生物工程技术有限公司具备了在美国市场销售该产品的资格，将对公司拓展美国市场带来积极的影响。公司将积极推动该产品在美国市场的上市准备。

药品的生产销售容易受到海外市场政策环境变化、汇率波动等因素的影响，敬请广大投资者谨慎投资，注意防范投资风险。

特此公告。